Грин Михаил Александрович
Заведующий кафедрой
доктор химических наук, доцент
ВТ 16:00 — 18:00
ПТ 16:00 — 18:00
Состав НПС и НПР:
Должность |
Количество ППС |
Профессора |
4 |
Доценты |
16 |
Преподаватели и ассистенты |
12 |
НПР |
23 |
Направления подготовки
Бакалавриат и специалитет:
Магистратура:
Аспирантура:
- 04.06.01«Химические науки», шифр научной специальности
- 02.00.03 «Органическая химия», шифр научной специальности
- 02.00.10 «Биоорганическая химия»;
Основные дисциплины, читаемые преподавателями кафедры:
- Биохимия и основы биологических процессов
- Доклинические испытания лекарственных средств
- Конформационный анализ фармакологически активных агентов
- Мембранология и рецепторология
- Методы биоорганической химии
- Методы выделения, исследования и идентификации биологически активных соединений и полимеров
- Методы синтеза биологически активных соединений
- Нанотехнологические методы доставки лекарственных препаратов
- Основы компьютерного конструирования лекарств
- Основы технологии биофармацевтических препаратов
-
Развернуть
- Препаративные и аналитические методы в химии биологически активных соединений
- Разработка лекарственных препаратов
- Расчетные методы в медицинской химии
- Синтетические методы в биотехнологии
- Современные методы синтеза лекарственных веществ
- Стереохимия и стереоселективный синтез биологически активных веществ
- Технология рекомбинантных ДНК
- Фармакология лекарственных препаратов
- Физико-химические методы анализа лекарственных веществ
- Химия биологически активных соединений
- Химия фармацевтических препаратов
Основные направления научных исследований на кафедре:
- Фундаментальные исследования в области синтеза и изучения свойств природных биологически активных соединений и их аналогов для создания новых эффективных диагностических и лекарственных препаратов.
- Разработка фундаментальных подходов к поиску и синтезу новых противоопухолевых агентов и диагностикумов на основе биологически активных соединений.
- Синтез новых N-замещенных аминоамидов и аминоэфиров для изучения их токсичности и антиаритмических свойств.
- Создание комплексов Au (I) с донорными лигандами на основе природных хлоринов и изучение их биологической активности.
- Аффинные маркеры липоксигеназ.
- Разработка фундаментальных основ и химический дизайн гибридных трехкомпонентных платформ кремнийорганической и липидной природы с биохимическим функционалом для целей медицины.
- Аллостерические эффекторы липоксигеназ как потенциальные лекарственные препараты.
- Разработка адресных липосомальных противоопухолевых препаратов.
- Гомо- и гетероядерные металлокомплексы природных хлоринов с азамакрациклами для диагностики и терапии рака.
- Разработка подходов к созданию поликатионных липидов с простой эфирной связью с целью поиска новых противоопухолевых агентов.
-
Развернуть
- Новые синтетические поливалентные катионные амфифилы на основе алифатических производных аминокислот и диаминов многоцелевого медицинского назначения.
- Создание адресных липосомальных систем доставки нуклеиновых кислот в эукариотические клетки человека.
- Создание новых фотосенсибилизаторов для антимикробной фотодинамической терапии на основе нейтральных и заряженных порфиринов.
- Синтез ИК-фотосенсибилизаторов на основе бактериохлорофила а и создание на их основе препаратов для фотодинамической терапии рака.
Основные научные результаты, полученные на кафедре:
- количество статей WoS, опубликованных работниками кафедры за последние 5 лет, — 111
- общее количество опубликованных научных статей за последние 5 лет — 120
- количество патентов за последние 5 лет — 13
Наиболее значимые научные статьи за последние 3 года:
- N. Suvorov, V. Pogorilyy, E. Diachkova, Y.Vasil’ev, A.Mironov, M.Grin. Derivatives of Natural Chlorophylls as Agents for Antimicrobial Photodynamic Therapy. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 6392.
- Pogorilyy V., Kirin N., Mironov A., Grin M. A new cyclic thioanhydride derived from chlorophyll a and its aurophilic properties Dyes and Pigments, 2021, 184, 108858
- K.A. Zhdanova, I.O. Savelyeva, A.V. Ezhov, A.P. Zhdanov, K.Y. Zhizhin, N.A. Bragina, A.A. Babayants, I.S. Frolova, N.I. Filippova, N.N. Scliankina, O.N. Scheglovitova, A.F. Mironov. Novel Cationic Meso-Arylporphyrins and Their Antiviral Activity against HSV-1. Pharmaceuticals, 2021, 14 (3), 242.
- Ivanov, I., Kakularam, K.R., Shmendel, E.V., Rothe M., Aparoy P., Heydeck, D., Kuhn, H. Oxygenation of endocannabinoids by mammalian lipoxygenase isoforms. // Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Biol. Lipids, 2021, Т. 1866, стр. 158918.
- Ivanov, I., Cruz, A., Zhuravlev, A., Di Venere A., Nicolai E., Stehling S., Lluch J.M., González‐lafont, À., Kuhn, H. Conformational heterogeneity and cooperative effects of mammalian ALOX15. // Int. J. Mol. Sci., 2021, Т. 22, стр. 3285
- Prüser, J.L., Ramer, R., Wittig, F., Ivanov, I., Merkord, J., Hinz, B. The monoacylglycerol lipase inhibitor JZL184 inhibits lung cancer cell invasion and metastasis via the CB1 cannabinoid receptor. // Mol. Cancer Ther., 2021, Т. 20, стр. 787-802.
- D.V. Gladkikh, A.V. Sen`kova, I.V. Chernikov, T.O. Kabilova, N.A. Popova, V.P. Nikolin, E.V. Shmendel, M.A. Maslov, V.V. Vlassov, M.A. Zenkova, E.L. Chernolovskaya, Folate-equipped cationic liposomes deliver anti-MDR1-siRNA to the tumor and increase the efficiency of chemotherapy, Pharmaceutics 2021, 1252.
- P.А. Puchkov, М.А. Maslov, Lipophilic polyamines as promising components of liposomal gene delivery systems, Pharmaceutics 2021, 13(6), 920
- K.A. Zhdanova, I.O. Savelyeva, A.A. Ignatova, M.A. Gradova, O.V. Gradov, A.V. Lobanov, A.V. Feofanov, A.F. Mironov, N.A. Bragina. Synthesis and photodynamic antimicrobial activity of amphiphilic meso-arylporphyrins with pyridyl moieties. Dyes and Pigments, 2020, 181, №108561
- O. A. Patutina, S. K. Gaponova, A.V. Sen’kova, I.A. Savin, D.V. Gladkikh, E.A. Burakova, A.A. Fokina, M.A. Maslov, E.V. Shmendel’, M. J. A. Woode, V.V. Vlassov, S. Altman, D. A. Stetsenko, Marina A. Zenkova, Mesyl phosphoramidate backbone modified antisense oligonucleotides targeting miR-21 with enhanced in vivo therapeutic potency, Proceedings of the National Academy of Sciences, 2020, 117 (51), 32370-32379.